2020年8月31號(hào)山東醫(yī)藥中間體是精細(xì)化工的重要組成部分，其發(fā)展水平是一個(gè)國家化工現(xiàn)代化水平的標(biāo)志。多年來，藥物中間體行業(yè)是世界各國重點(diǎn)投入、激烈競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)。近二十年來，全世界制藥工業(yè)取得了前所未有的進(jìn)展，到上世紀(jì)90年代末期，世界藥品市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)2560億美元/a左右，農(nóng)藥銷售230億美元/a左右。就醫(yī)藥來講，近十年來雖然生物技術(shù)和基因藥物作為一枝新秀在不斷發(fā)展，重要成藥也在不斷為人們接受。今后世界制藥工業(yè)的發(fā)展動(dòng)向?yàn)椋焊呒夹g(shù)、高要求、高速度、高集中。  

其中主要特征是以下五個(gè)方面：新藥層出不窮，品種更新加快。如喹諾酮酸類抗菌藥，近30年來，已化學(xué)合成了20000多個(gè)化合物并進(jìn)行抗菌篩選。1962～1969年間研究開發(fā)成功的有：萘叮酸（Nalidixic acid）、噁喹酸（Oxalinic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等。1970～1977年間便被氟甲喹（Flumequine）和吡哌酸（Pipemidic acid）所取代。1978年以來出現(xiàn)氟喹諾酮酸類，成為第三代喹諾酮類抗菌藥，如丙環(huán)沙星（環(huán)丙氟哌酸， Ciprofloxacin），洛美沙星（洛美氟哌酸，Lomefloxacin，Ny-198）和氧氟沙星（氟嗪酸，Ofloxacin）等。它們的抗菌譜廣，活性更強(qiáng)，療效可與第三代或第四代頭孢菌素相媲美。 

新藥創(chuàng)制的難度愈來愈大，管理部門對(duì)藥品的療效和安全性的要求愈來愈高，使研究開發(fā)的投資劇增。同時(shí)，新藥研究開發(fā)是長期的、連續(xù)性的；且有極大的風(fēng)險(xiǎn)性。要適應(yīng)在高技術(shù)領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)，就需要耗費(fèi)巨額資金。在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)的國家，研究開發(fā)費(fèi)用占營業(yè)額的百分比（C/A≈6.3%，C/B≈17.7%）超過了營業(yè)額利潤率（D/A≈5.2%）。A-總營業(yè)額，B-醫(yī)藥品營業(yè)額，C-研究開發(fā)費(fèi)，D-總利潤額（制藥工業(yè)作為一個(gè)高技術(shù)行業(yè)，需要高知識(shí)含量。各國制藥工業(yè)企業(yè)都在不斷加強(qiáng)其研究隊(duì)伍的實(shí)力。如美國制藥企業(yè)中科研人員占從業(yè)人員達(dá)15%，其中獲得博士、碩士學(xué)位的占科研人員的26.7%。

巨型企業(yè)增多  發(fā)達(dá)國家的制藥企業(yè)通過兼并，壯大其經(jīng)濟(jì)實(shí)力和開發(fā)研究能力，以占領(lǐng)市場(chǎng)，力求進(jìn)入最佳規(guī)模。以法國為例，1950年有制藥企業(yè)1960個(gè)，1970年有880個(gè)，1980年有392個(gè)，1989年減少至358個(gè)，又如1990年的10個(gè)月內(nèi)日本制藥公司的兼并事件就發(fā)生36起，而1979～1989年的10年間總共只有10起。他們都采取科研、生產(chǎn)（包括原料藥與制劑）、銷售三位一體的經(jīng)營方式和規(guī)模生產(chǎn)。他們還著眼于未來，對(duì)于有希望成為大宗品種的藥品，如萘普生哌嗪酸（Piproxen）、雷尼替?。≧anitidine）等，在其zhuanli保護(hù)期將滿之前，競(jìng)相尋找合作者，開發(fā)新技術(shù)路線和新生產(chǎn)工藝，發(fā)展生產(chǎn)、降低成本，擴(kuò)大銷售，以更有利于參加國際競(jìng)爭(zhēng)。